: الـوراثة البشـرية
لماذا تقدم علم الوراثة في النبات والحيوان أكثر من الإنسان؟
لصعوبة إجراء التجارب على الإنسان وذلك لعدة أسباب منها :
1- أسباب دينية واجتماعية .
2- طول مدة الجيل في الإنسان.
3- إنتاج أفراد قليلة يصعب على الباحث دراستها بالتحليل الإحصائي .
4- كثرة عدد الكروموسومات في خلية الإنسان مما يصعب على الباحث تتبع سلوك هذا العدد الكبير .
5- بعض الصفات الوراثية يتحكم فيها أكثر من زوج من الجينات .
6- كثير من الناس لا يرغب ويخفي الصفات الوراثية غير المرغوب فيها .

طرق وأساليب لدراسة الوراثة في الإنسان :
1- شجرة العائلة ( أسماء الأشخاص ، تاريخ الميلاد ، الحالة الصحية ، زواج الأقارب ، الوفيات قبل الولادة )
2- عمل مخطط للكروموسومات .
3- البصمة الوراثية .
4- التوائم .
5- الصفات المندلية .
6- الصفات الغير المندلية .

أهداف علم الوراثة البشرية :
1- زيادة الصفات الجيدة .
2- القضاء على الأمراض الوراثية أو تعديلها .
3- دراسة التشوهات الخلقية وتقديم الاستشارات الوراثية .
4- تستخدم في المجالات القانونية ( كشف المجرمين ، إثبات الأبوة ) .


 الصفات الوراثية في الإنسان :
س : عرف الفرد الحامل للصفة ؟
هو فرد يحمل جينين لصفة ما أحدهما سائد والآخر متنحي .
س : متى يظهر تأثير الجين المتنحي ؟
إذا وجد جين متنحي مع آخر متنحي أما لو وجد مع سائد فإن السائد يخفيه ولكن لا يلغيه .
ــ ملحوظة : بعض الصفات يتحكم فيها اكثر من زوج من الجينات ( مثل لون الجلد ) ولكن الكثير منها تتفاعل مع بعضها البعض ومع البيئة .

1) ـ لون الجلد : تتأثر بالجينات المتعددة ( زوجين أو أكثر من الجينات )
ـ الجينات المسئولة عن هذه الصفة :
1- جينان سائدان مسؤولان عن إنتاج كمية كبيرة من صبغة الميلانين السوداء في الجلد يرمز لها بالرمز ( A ، B ) .
2- جينان متنحيان مسؤولان عن نقصان هذه الصبغة في الجلد يرمز لها بالرمزين ( a ، b ) .

إذن التركيب الجيني للأفراد هي :
1- AABB الشخص الأسود ( الزنجي ) . ( 4 جينات سائدة )
2- AaBb شخص وسط . ( جينان سائدان وقد يعطي الوسط أيضا تراكيب جينية أخرى مثل AAbb ـ aaBB )
3- aabb الشخص الأبيض ( البينو ) . ( لا تحتوي على جين سائد )

ملحوظة : يوجد تراكيب أخرى ولكن نميزها حسب عدد الجينات السائدة في التركيب الجيني من عدمها مثل :
( 3 جينات سائدة يعطي أغمق من الوسط مثل AaBB ــ AABb )
( جين سائد واحد يعطي افتح من الوسط مثل Aabb ــ aaBb )


للفهم فقط ــ الخطوات التي يجب اتباعها لحل أي مسائلة وراثية كالآتي :
1- الطراز الجيني والطراز الجيني للأبوين ( من خلال السؤال ) ؟
2- تحدد الأمشاج المذكرة والمؤنثة المحتمل تكوينها .
3- تحديد التركيب الجيني للأبناء المحتمل إنجابهم .
4- تحديد التركيب المظهري للأبناء المحتمل إنجابهم .
مثال : إذا حصل تزاوج بين رجل أسود بامرأة بيضاء (البينو ) ، فما هي ألوان الجلد في الأفراد الناتجة ؟
نتبع الخطوات في السابق لحل المسائل الوراثية :
رجل اسود مع امرأة بيضاء

AABB aabb

AB AB ab ab



AaBb AaBb AaBb AaBb

إذن الوان الجلد للأفراد الناتجة هم لون الوسط AaBb

هناك عوامل أخرى غير وراثية تعدل لون الجلد مثل البيئة و التعرض للشمس .

2) ـ الصلع :
ـ أسبابه :
1- عوامل وراثية ( زوج من الجينات توجد على الكروموسومات الجسدية = صفة متأثرة بالجنس )
2- عوامل غير وراثية مثل ( الإشعاعات ـ بعض الأمراض كالزهري ـ زيادة إفراز الغدد الدهنية ـ اختلال إفراز الغدة الدرقية ) .

علل : صفة الصلع سائدة في الذكور و متنحية في الإناث ؟
لأن الرجل يكفيه جين واحد للصلع حتى يكون اصلع بينما المرأة يجب أن تملك زوجاً من جينات الصلع حتى تكون صلعاء .

ـ الجينات المسئولة عن هذه الصفة :
1- حين سائد للصلع ( جين الصلع ) يرمز له بالرمز B .
1- جين متنحي للصلع يرمز له بالرمز b .

التركيب الجيني للفهم : الشخص لابد أن يأخذ جينان اقل شئ من كل صفة جين من الأب و جين من الأم )
1- الطراز الجيني BB : الرجل اصلع والمرأة صلعاء.
2- الطراز الجنين Bb : الرجل اصلع والمرأة عادية .
3- الطراز الجيني bb : الرجل عادي والمرأة عادية .

مثال : إذا تزوج رجل أصلع بامرأة عادية . فما هي احتمالات ظهور صفة الصلع في الأفراد الناتجة ؟
نتبع الخطوات في السابق لحل المسائل الوراثية : هنا أربع احتمالات كيف ؟
الرجل الأصلع قد يكون التركيب الجيني له إما BB أو Bb
المرأة العادية قد يكون التركيب الجيني لها إما Bb أو bb
الاحتمال الأول : رجل اصلع مع امرأة عادية
BB Bb

B B b B



Bb Bb BB BB
الاحتمال الثاني : رجل اصلع BB مع امرأة عادية bb
الاحتمال الثالث : رجل اصلع Bb مع امرأة عادية Bb
الاحتمال الثالث : رجل اصلع Bb مع امرأة عادية bb
وتحل بنفس الطريقة
ملحوظات : قد يكون احتمالين فقط مثل :
1- إذا حصل تزاوج بين رجل أصلع ( BB أو Bb ) مع امرأة صلعاء BB
2- إذا حصل تزاوج بين رجل عادي bb مع امرأة عادية ( Bb أو bb ) .
وهناك سؤال واحد فقط له احتمال فقط هو إذا حصل تزاوج بين رجل عادي bb مع امرأة صلعاء BB
2) ـ لون العيون:
تحتوي عين الإنسان على نسيج ملون يسمى القزحية
ـ القزحية : 1- العيون الزرقاء ( تحتوي على طبقتين = بنية قاتمة خلفية + بيضاء نصف شفافة أمامية ) .
2- العيون الملونة ( تحتوي على الطبقتين السابقة وطبقة ثالثة سطحية بها صبغة ملونه ) .
ملحوظة : حسب كثافة الصبغة في الطبقة الملونة الثالثة تظهر لنا ألوان مختلفة ( سوداء ، عسلية ، خضراء ، رمادية ، بنية قاتمة ) .

س : ما الذي يتحكم في وجود الطبقة الملونة من القزحية أو عدم وجودها ؟
أنها الجينات المسئولة عن صفة لون العيون وهي :
1- حين سائد مسئول عن تكون الطبقة الملونة يرمز لها بالرمز B .
2- جين متنحي مسئول عن اختفاء الطبقة الملونة عند وجوده بشكل زوجي و يرمز له بالرمز b .

التركيب الجيني لصفة لون العيون :
1- الطراز الجيني BB عيون ملونة نقية .
2- الطراز الجنين Bb عيون ملونة هجينه .
3- الطراز الجيني bb عيون زرقاء .

مثال 1 : إذا تزوج رجل عسلي العينين نقي بامرأة زرقاء العينين . فما هي احتمالات لون العيون في أطفالهما ؟
رجل عسلي العينين نقي مع امرأة زرقاء العينين
BB bb

B B b b



Bb Bb Bb Bb
جميع أطفالهما لديهم عيوناً عسلية هجينه Bb



مثال 2 : إذا تزوج رجل أزرق العينين بامرأة بنية العينين . فما هي احتمالات لون العيون في أطفالهما ؟
هنا احتمالين لان المرأة قد تكون نقي أو هجين وتحل بنفس الطريقة على احتمالين أما إذا حدد السؤال نقي أم هجين فلا حاجة للاحتمالات .
الاحتمال الأول : رجل ازرق العينين bb مع المرأة بنية العينين نقي BB .
الاحتمال الثاني : رجل ازرق العينين bb مع المرأة بنية العينين هجين Bb .



س 3 ص 175: تزوج رجل عسلي العينين بامرأة عسلية العينين أيضاً ، فولد لهما طفل أزرق العينين ، فسر ذلك مستعملاً الرموز الوراثية ؟
من السؤال ولد لهما طفل ازرق العينين bb ومعنى ذلك أن الرجل شارك بـ b و المرأة بـ b إذن الرجل والمرأة عسلي هجين و لا يمكن أن يكون أي منهما نقي .
رجل عسلي العينين هجين مع امرأة عسلية العينين هجين
Bb Bb

b B b B



هذا هو الابن bb Bb Bb BB





4) ـ مجاميع الدم :
تصنف مجاميع الدم إلى أربع أنواع وهي :A ، B ، AB ، O حسب وجود مواد بروتينية في خلايا الدم الحمراء يطلق عليها الأنتيجينات .
ــ الأنتيجينات نوعين هي : أنتيجين A و أنتيجين B .
مجموعة الدم الأنتيجينات
( خلايا الدم الحمراء ) الأجسام المضادة
( بلازما الدم ) يستقبل من يعطي فصيلة
A A الأجسام المضادة للأنتيجين B O, A A, AB
B B الأجسام المضادة للأنتيجين A O, B B, AB
AB A , B لا توجد O, AB, B, A AB
O لا توجد الأجسام المضادة للأنتيجين A , B O O, AB, B, A
وراثة مجاميع الدم :
يوجد ثلاث أنواع من الجينات التي تحدد مجاميع ( فصائل ) الدم :
1- جين سائد مسئول عن تكوين انتيجين A يرمز له بالرمز ( IA ) .
2- جين سائد مسئول عن تكوين انتيجين B يرمز له بالرمز ( IB ) .
3- جين متنحي لا يسبب تكوين أي انتيجين ، يرمز له بالرمز ( i ) .

الطرز الجينية لمجاميع الدم هي كالتالي :
مجموعة ( A ) الطراز الجيني ( IA IA ) نقي أو ( IA i )هجين .
مجموعة ( B ) الطراز الجيني ( IB IB ) نقي أو ( IB i ) هجين .
مجموعة (AB ) الطراز الجيني ( IB IA) .
مجموعة (O ) الطراز الجيني ( i i ) .

مثال 1 : إذا تزوج رجل مجموعة دمه AB بامرأة مجموعة دمها O ، فما مجاميع الدم المتوقعة في أبنائهما ؟
رجل مجموعة دمه AB مع مجموعة دمها O
IB IA i i

IB IA i i



IB i IA i IB i IA i
أذن مجاميع الدم للأبناء A هجين ، B هجين .
س 3 ص 175 : إذا تزوج رجل مجموعة دمه A بامرأة مجموعة دمها O ، فما مجاميع الدم المتوقعة في أبنائهما ؟
هنا احتمالين للرجل أما أن تكون مجموعة دمه نقي IA IA أو هجين IA i أما المرأة i i
الاحتمال الأول رجل مجموعة دمه A نقي مع مجموعة دمها O
IA IA i i

IA IA i i



IA i IA i IA i IA i
أذن مجاميع الدم للأبناء A هجين .
الاحتمال الثاني رجل مجموعة دمه A هجين مع مجموعة دمها O
IA i i i

IA i i i



i i IA i i i IA i
* أهمية دراسة مجاميع الدم : يستفاد من دراسة مجاميع الدم و وراثتها ما يلي :
1- عمليات نقل الدم بين الأفراد .
2- تحليل الدم في الطب الشرعي ( إثبات الأبوة ) .

5) ـ تحديد الجنس في الإنسان :
كل خلية في الإنسان بها 23 زوج من الكروموسومات ( 46 كروموسوم ) .
أنواع الكروموسومات : 1- كروموسومات جسدية . 2- كروموسومات جنسية .

في الذكر ( في الخلية الواحدة ) : 22 زوج من الكروموسومات الجسدية ، + زوج جنسي (XY )
في الأنثى( في الخلية الواحدة ) : 22 زوج من الكروموسومات الجسدية ، + زوج جنسي ( XX)

علل : يعتبر الأب و المسئول بعد الله سبحانه وتعالى عن تحديد جنس الجنين في الإنسان ؟
لأن الحيوانات المنوية تحمل نوعين من الكروموسومات الجنسية إما من نوع (Y) أو (X) أما البويضات من نوع (X) .

لإنجاب ذكر بإذن الله: حيوان منوي يحمل كروموسوم جنسي نوعه (Y) من الذكر مع بويضة تحمل كروموسوم جنسي نوعه ( X ) من الأنثى.
لإنجاب أنثى بإذن الله: حيوان منوي يحمل كروموسوم جنسي نوعه (X) من الذكر مع بويضة تحمل كروموسوم جنسي نوعه ( X ) من الأنثى.